自誘導培養(yǎng)基背景原理

自誘導培養(yǎng)基Auto lnducion Medium (AIM)，包含LB Broth (AIM)，2x YT Broth (AlM), Terifc Broth (AIM)， Super Broth (AIM)。通常，外源蛋白在細營中表達時常便用IPTG誘導的啟動子，女Lac啟動子。當細胞密度達到理想值時，通過向培養(yǎng)基中加入!PTG的方法誘導蛋白表達。使用這個自動誘導培養(yǎng)基，不再需要監(jiān)測細胞密度和添加PTG。葡萄糖作為半乳糖提縱子的陽過因子陽止細瑩利用α-乳糖，而被優(yōu)先代謝，促進高密度生長。一旦培養(yǎng)基中的葡萄糖被耗盡(通第發(fā)生在對數(shù)期的后期)，乳糖被B-半乳糖苷酶轉(zhuǎn)換成異乳糖(葡萄糖-1,6-半乳糖)，而后者作為IPTG誘導型啟動子的誘導劑，引起乳糖阻過子從與DNA結(jié)合的位點上釋放，啟動重組蛋白的表達。對于DE3基因型的E.col中，異乳糖使T7ac啟動子去阻遏，并誘導lacUV5啟動子表達T7 RNA聚合酶。通過這種方式，在細菌培養(yǎng)物生長到某一特定點時蛋白表達自發(fā)開始，省掉了監(jiān)測細胞密度(OD600)和添加IPTG這兩個步騾，與傳統(tǒng)IPTG誘導的蛋白表達過程相比，使用自動誘導培養(yǎng)基極大地方便和簡化了試驗流程。

自誘導培養(yǎng)基(lac啟動子)(Auto-induction Medium)產(chǎn)品及特點

本產(chǎn)品是在pET專用生長培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上開發(fā)而成的,它利用E.coi自身對培養(yǎng) 基中碳源和能源的調(diào)控利用機制,實現(xiàn)外源蛋白在細菌達到飽和期后的自動誘發(fā)。

具有下列特點:

1.不需添加任何IPTG或相關(guān)誘導物,節(jié)約成本。

2.免去密切監(jiān)控菌液密度的過程,尤其適合大規(guī)模篩選

3.細菌生長密度遠高于IPTG誘導表達系統(tǒng)。

4.外源蛋白表達量遠遠高于IPTG誘導表達系統(tǒng)

5.本產(chǎn)品即開即用,操作簡單

6.與各種細胞培養(yǎng)容器兼容(如培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)、深孔管、發(fā)酵等)。

過夜培養(yǎng)自動誘導細胞表達的培養(yǎng)基系統(tǒng)，培養(yǎng)基都可以大程度上提高pET系列和其它IPTG原核誘導表達系統(tǒng)在大腸桿菌中蛋白的表達量，其的方便之處在于使用這種培養(yǎng)基不需要對大腸桿菌的生長密度OD值進行檢測。因為IPTG會對細胞存在毒性，因此使用了這種不含IPTG的自動誘導體系培養(yǎng)基與傳統(tǒng)培養(yǎng)基相比可以使細胞數(shù)量和目的蛋白量都大大增加教倍。

自誘導LB培養(yǎng)基選購指南

Quantity: 500g

Appearance: Beige powder. Autoclaved medium should be amber.

Storage: 2oC – 25oC. When not in use, keep container closed to avoid hydration.

Preparation:
Add 34,85g of the dehydrated medium to one liter of distilled water. Mix well and dissolve by heating with regular agitation. Boil for 1 minute in order to dissolve completely. Dispense in appropriate containers and sterilize by autoclaving at 121oC for 15 to 20 minutes. Store at 2oC to 8oC.

Formulation (g/L)
Tryptone: 10,00
Yeast Extract: 5,00
MgSO4: 0,15
(NH4) 2SO4: 3,30
KH2PO4: 6,80
Na2HPO4: 7,10
Glucose 0,50
Alpha Lactose 2,00
Final pH (25oC): 7,0 ± 0,2